Sit Laboratorio Farmac. Trofodermin 5 Mg/ml + 5 Mg/ml Spray Cutaneo, Sospensione Clostebol Acetato + Neomicina Solfato

Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione

Clostebol acetato + Neomicina solfato

Che cos’è e a che cosa serve

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
Trofodermin contiene clostebol acetato e neomicina solfato.
• Clostebol acetato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati steroidi. Aiuta a guarire lelesioni della pelle.
• Neomicina solfato è un antibiotico. Combatte le infezioni della pelle causate da batteri.
Questo medicinale è usato per aiutare a guarire le ferite della pelle come:
• abrasioni ed erosioni della pelle;
• lesioni e ferite, come ulcere da varici, dovute ad una cattiva circolazione del sangue, piaghe dadecubito (dovute all’immobilità nel letto) o ulcere da traumi;
• ragadi (taglietti) sul capezzolo, che possono comparire durante l’allattamento;
• ragadi anali (taglietti intorno all’ano);
• ferite da ustione;
• ferite infette;
• ferite che ritardano a formare la cicatrice;
• irritazione, arrossamento e sensibilizzazione della pelle che compare dopo radioterapia(radiodermiti);
• secchezza, screpolature con ulcerazione della pelle o desquamazione.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non usi Trofodermin
– se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale(elencati al paragrafo 6).

Principi attivi

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema 100 g contengono: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: lanolina, nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato). Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Un contenitore sotto pressione da 30 ml contiene: Clostebol acetato 0,150 g; neomicina solfato 0,150 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar.

Posologia

Posologia Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema: 1–2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione:1–2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

Conservazione

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50° C.

Avvertenze e precauzioni

Non usi Trofodermin in modo continuativo, su superfici estese di pelle e per lunghi periodi ditempo,questo perché la neomicina solfato contenuta nel medicinale può causare problemi ai reni oall’udito.
Agiti il contenitore prima dell’uso, non spruzzi la sospensione su una fiamma o su corpoincandescente, non capovolga il contenitore durante l’erogazione, non inali e non spruzzi lasospensione negli occhi.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e puòdeterminare comunque positività ai test antidoping.
Bambini
Non usi Trofodermin per lunghi periodi di tempo, soprattutto nei bambini piccoli.

Interazioni

L’uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

Effetti indesiderati

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un’applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l’ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Un’eventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Non sono note interferenze del Trofodermin con la capacità di guidare o di usare macchinari.